加拿大撤中國大陸及港澳旅客入境檢測規定

中國當局據報正與美國輝瑞藥廠磋商，允許由中國藥廠生產仿製版本的輝瑞新冠口服藥帕克斯洛維德，期望今個月內達成協議。

去年獲批在內地使用、美國藥廠輝瑞生產的新冠口服藥帕克斯洛維德，據報可能短期內落實在內地生產。

《路透》引述消息人士報道，國家藥品監督管理局上月開始與輝瑞商討，讓中國藥廠生產及分發仿製版本的帕克斯洛維德，稱中方期望在農曆新年前達成最終協議條款，並指示中國藥廠準備向監管部門，註冊生產手續。

至於可能獲授權生產這款藥的內地藥廠華海藥業及石藥集團，報道稱最近數周進行生物相等性測試，預計月底前向藥監局提交測試報告，以符合中國監管部門要求，確保仿製藥物的效用與原裝版本一樣。

帕克斯洛維德的臨床測試顯示可大幅降低高風險新冠患者的入院率，是少數獲內地批准使用的外國藥物之一。

報道引述消息稱，中國當局同時要求輝瑞降低帕克斯洛維德的售價，以納入國家醫保計劃。

內地傳媒稱，抗新冠病毒藥物現時極為短缺，一盒原價約2,300元人民幣的帕克斯洛維德被炒至5萬元以上。

輝瑞發言人則表示，正積極和中國當局和持份者合作，確保帕克斯洛維德在中國市場供應充足。

《彭博》亦都報道，美國憂慮出現新變種病毒，多次提出向中國提供mRNA疫苗技術，但被中國拒絕。

外交部回應報道時強調，中國疫苗和醫療藥物總體供應充足、疫情形勢可控，稱無論是內地大規模使用的滅活疫苗抑或mRNA疫苗，對預防重症和死亡的保護力相當。

據報中國就國產輝瑞新冠口服藥冀本月達協議拒接受mRNA疫苗技術