【柏金遜症/症狀/確診/患病】綜合外媒報道，來自英國利茲的54歲男子John Granahan是一名電子技術員，他在13歲上英語課時開始無法控制地顫抖。
「我13歲時第一次注意到自己的症狀，我永遠不會忘記，當時我在上英語課，我的腿一直不停地發抖，我知道這樣做不對，但我不知道錯在哪裡。」
起初，John並沒太在意自己的症狀，但後來他注意到自己常駝背，且走路時要踮起腳尖，顫抖症狀亦加重。他在18歲時去看醫生，由於他每天喝多達10杯茶，醫生指他「喝太多茶」，認為是茶中的咖啡因導致顫抖。
20歲確診柏金遜症
他開始服用β受體阻斷劑，但由於症狀沒有改善，父親帶他見私人醫生做檢查，結果John在20歲時被診斷出患有柏金遜症，當時醫生指他到25歲就會坐輪椅。
柏金遜症是一種進行性疾病，大腦的某些部分會逐漸受損，症狀包括不自主顫抖、僵硬和運動遲緩，大多數患者在50歲後開始出現症狀，目前無治癒方法。John確診後，醫生處方多種藥物，包括金剛烷胺來控制症狀，以及抗抑鬱藥物（因柏金遜症會嚴重影響情緒）。John的症狀最初因藥物而有所改善，但一生中一直時好時壞，「柏金遜症的病情變化莫測，可能前1分鐘還好好的，下1分鐘就惡化了」。
患病40年能駕車不靠輪椅
幸症狀出現40年後，他仍不需要坐輪椅，只需使用助行器。他在生活上作出調整，例如用手控裝置駕駛汽車，因他無法控制自己的腿，以便能過上正常而充實的生活。
「我認為患柏金遜症最困難的地方在於別人對你的看法，我以前因走路姿勢被酒吧拒之門外，人們以為我喝醉了。人們不敢相信我已54歲，且患癌40年。我還在工作、開車，我有房貸，有一個女兒，我跟其他人一樣擁有一切。我希望自己沒有患柏金遜症，但它造就現在的我，我認為它讓我成為一個更好的人。如我手裡拿著一杯茶，就必須蓋上蓋子，以免灑出來。我總能找到解決辦法，『永不放棄』，這就是我的座右銘。」
John自2016年一直獨自撫養16歲女兒，每當他因病住院治療時，女兒都會擔心他，但他們是最佳拍檔，會一起克服困難。
做手術改善震顫症狀
2024年，John接受深部腦部刺激手術，從而改善柏金遜症的運動症狀。治療緩解他的震顫症狀，但影響他的平衡能力，導致他經常跌倒。
John最近開始參加柏金遜症患者的拳擊課程，他希望透過分享自己的患病經歷，鼓勵其他患有這種疾病的人。
【延伸閱讀】
失智 | 分辨正常老化VS失智 吃飯3個特徵=認知障礙症警號 長者5大變化恐認知退化勿只當固執